QUIM4350 Estereoquímica y Selectividad de las Reacciones Orgánicas
La primera parte del curso es introductorio y tiene como propósito recordar a los estudiantes mas antiguos conceptos básicos en estereoquímica, representación y simetría molecular; para esta parte se tomaran cuatro semanas. Las dos semanas siguientes se utilizan para estudiar los métodos de separación y análisis cuantitativo de enantiomeros y algunos de los métodos existentes para la determinación de la configuración absoluta.
Las diez semanas restantes se emplean en estudiar las reacciones mas comunes y usadas en síntesis orgánica pero desde el punto de vista estereoquimico, es decir, estudiando las versiones enantio y/o diatereoselectivas si existen. Se estudiaran reacciones como hidrogenación catalítica (heterogénea y homogénea), hidroboración enantio y diatereoselectiva, epoxidaciones enantioselectivas de Jacobsen, Shi y Sharpless, dihidroxilación y aminohidroxilación enantioselectivas, alquilaciones selectivas de enolatos y adiciones diatereoselectivas sobre dobles enlaces C=O, síntesis diastereoselectiva de alquenos por reacciones de Wittig, Julia, Peterson y Takai y por reducciones, reacciones de metátesis cruzada CM y RCM y finalmente reacciones de hidrometalación y carbometalación.
Periodo en el que se ofrece el curso
202310
Idioma en el que se ofrece el curso
Español
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